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    混懸液如何選用合適研磨分散設(shè)備

    2015-12-19 07:29:46  來(lái)源:曹小勇
                                              混懸液如何選用合適研磨分散設(shè)備

        混懸劑(suspensions)系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散的液體藥劑。分散相微粒的大小一般在0.510μm之間,小的微?蔀0.1μm,大的微粒可達(dá)50μm或更大。混懸劑的分散介質(zhì)多為水,也有用植物油;鞈覄⿲儆跓崃W(xué)不穩(wěn)定的粗分散體系。
      藥物可考慮制成混懸劑的情況為:不溶性藥物需制成液體藥劑應(yīng)用;藥物的劑量超過(guò)了溶解度而不能制成溶液劑;兩種溶液混合由于藥物的溶解度降低而析出固體藥物或產(chǎn)生難溶性化合物;與溶液劑比較,為了使藥物緩釋長(zhǎng)效。與固體劑型比較,為了加快藥物的吸收速度,提高藥物的生物利用度。固體劑型胃局部刺激性大的情況,可考慮用混懸劑。但對(duì)于毒劇藥物或劑量太小的藥物,為了保證用藥的安全性。則不宜制成混懸劑應(yīng)用。
      混懸劑的質(zhì)量要求是:藥物本身化學(xué)性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定,有效期內(nèi)藥物含量符合要求;混懸微粒細(xì)微均勻,微粒大小應(yīng)符合該劑型的要求;微粒沉降緩慢,口服混懸劑沉降體積比應(yīng)不低于0.90,沉降后不結(jié)塊,輕搖后應(yīng)能迅速分散;混懸劑的粘度應(yīng)適宜,傾倒時(shí)不沾瓶壁;外用混懸劑應(yīng)易于涂布,不易流散;不得有發(fā)霉、酸敗、變色、異臭、異物、產(chǎn)生氣體或其他變質(zhì)現(xiàn)象;標(biāo)簽上應(yīng)注明用前搖勻。
      混懸劑一般為液體藥劑,也包括一種干混懸劑。它是將難溶性藥物與適宜輔料制成粉末狀或顆粒狀藥劑,臨用前加水振搖即可分散成混懸液。其主要是有利于解決混懸劑在保存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題,并可簡(jiǎn)化包裝,便于貯藏和攜帶。
    混懸劑-混懸液的穩(wěn)定性
     
        混懸劑中藥物微粒與分散介質(zhì)之間存在著固液界面,微粒的分散度較大,使混懸微粒具有較高的表面自由能,故處于不穩(wěn)定狀態(tài)。尤其是疏水性藥物的混懸劑,存在更大的穩(wěn)定性問(wèn)題。這里主要討論混懸劑的物理穩(wěn)定性問(wèn)題,以及提高穩(wěn)定性的措施。
      (一)混懸微粒的沉降
      混懸劑中的微粒由于受重力作用,靜置后會(huì)自然沉降,其沉降速度服從Stokes定律:
      Stokes定律要求,混懸劑中微粒濃度應(yīng)在2%以下。但實(shí)際上常用的混懸劑濃度均在2%以上。此外,在沉降過(guò)程中微粒電荷的相互排斥作用,阻礙了微粒沉降,故實(shí)際沉降速度要比計(jì)算得出的速度小得多。由Stokes定律可見(jiàn),混懸微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)密度差成正比,與分散介質(zhì)的粘度成反比;鞈椅⒘3两邓俣扔螅鞈覄┑膭(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性就愈小。
      為了使微粒沉降速度減小,增加混懸劑的穩(wěn)定性,可采用以下措施:盡可能減小微粒半徑,采用適當(dāng)方法將藥物粉碎得愈細(xì)愈好。這是*有效的一種方法。加入高分子助懸劑,既增加了分散介質(zhì)的粘度,又減少微粒與分散介質(zhì)之間的密度差,同時(shí)助懸劑被吸附于微粒的表面,形成保護(hù)膜,增加微粒的親水性。混懸劑中加入低分子助懸劑如糖漿、甘油等,減少微粒與分散介質(zhì)之間的密度差,同時(shí)也增加混懸劑的粘度。這些措施可使混懸微粒沉降速度大為降低,有效地增加了混懸劑的穩(wěn)定性。但混懸劑中的微粒*終總是要沉降的,只是大的微粒沉降稍快,細(xì)小微粒沉降速度較慢,更細(xì)小的微粒由于布朗運(yùn)動(dòng),可長(zhǎng)時(shí)間混懸在介質(zhì)中。
       混懸劑的制備應(yīng)使固體藥物有適當(dāng)?shù)姆稚⒍,微粒分散均勻,混懸劑穩(wěn)定,再懸性好;鞈覄┑闹苽浞椒ㄓ蟹稚⒎ê湍鄯。
      1.分散法將固體藥物粉碎、研磨成符合混懸劑要求的微粒,再分散于分散介質(zhì)中制成混懸劑。小量制備可用研缽,大量生產(chǎn)時(shí)可用分散機(jī)、膠體磨 高壓均質(zhì)機(jī)  研磨分散機(jī)等機(jī)械。
      分散法制備混懸劑要考慮藥物的親水性。對(duì)于親水性藥物如氧化鋅、爐甘石、堿式碳酸鉍、碳酸鈣、碳酸鎂、磺胺類(lèi)等,一般可先將藥物粉碎至一定細(xì)度,再采用加液研磨法制備,即1份藥物加入0.4~0.6份的溶液,研磨至適宜的分散度,*后加入處方中的剩余液體使成全量。加液研磨可用處方中的液體,如水、芳香水、糖漿、甘油等。此法可使藥物更容易粉碎,得到的混懸微?蛇_(dá)到0.10.5μm.對(duì)于質(zhì)重、硬度大的藥物,可采用水飛法制備。水飛法可使藥物粉碎成極細(xì)的程度而有助于混懸劑的穩(wěn)定。
      疏水性藥物制備混懸劑時(shí),若藥物與水的接觸角>90°,不易被水潤(rùn)濕,很難制成混懸劑?杉尤霛(rùn)濕劑與藥物共研,改善疏水性藥物的潤(rùn)濕性。
      助懸劑、防腐劑、矯味劑等附加劑可先用溶劑制成溶液,制備混懸劑時(shí)作液體使用。
      現(xiàn)代固體分散技術(shù),如藥物微粉化技術(shù),應(yīng)用于混懸劑的制備,可使混懸微粒更細(xì)小,更均勻,混懸劑的穩(wěn)定性更好,生物利用度更高。如應(yīng)用氣流粉碎機(jī),粉碎的藥物可同時(shí)進(jìn)行分級(jí),可得到5μm以下均勻的微粉;膠體磨能將藥物粉碎至小于1μm的微粉。
     
    研磨:利用剪切力(shear force)、摩擦力或沖擊力(impactforce)將粉體由大顆粒粉碎成小顆粒。
    分散:納米粉體被其所添加溶劑、助劑、分散劑、樹(shù)脂等包覆住,以便達(dá)到顆粒完全被分離(separating)、潤(rùn)濕(wetting)、分布(distributing)均勻及穩(wěn)定(stabilization)目的。
     用轉(zhuǎn)子-定子裝置濕磨此類(lèi)物質(zhì)具有諸多好處:
    • 研磨得到的細(xì)顆粒被直接融合到懸浮液中,因而從開(kāi)始就避免了灰塵的形成。
    • 與干磨系統(tǒng)不同,被研磨的物質(zhì)保持在系統(tǒng)內(nèi),從而大幅減少了損失。因此,濕磨非常適合有機(jī)化學(xué)品,尤其是優(yōu)質(zhì)物質(zhì),或者有毒物質(zhì)的研磨。
    • 相對(duì)干磨過(guò)程而言,濕磨的產(chǎn)品進(jìn)料和計(jì)量較容易。
    濕磨被用于醫(yī)藥工業(yè)的許多應(yīng)用中,并且取得了良好的效果,因?yàn)樗浅_m用于API(活性藥用成分)。 

    IKN
    分散機(jī)可直接結(jié)合到物質(zhì)合成過(guò)程中。這使得濕磨過(guò)程與其他過(guò)程同時(shí)進(jìn)行,從而能夠刪除后續(xù)工步。除了節(jié)省時(shí)間以外,需要的系統(tǒng)數(shù)量和接觸產(chǎn)品的表面尺寸可大幅減少。管線式濕磨機(jī)非常適合于CIP
    或者SIP清潔。濕磨機(jī)的好處使其成為具有吸引力的投資產(chǎn)品。 

    IKN濕磨機(jī)基于轉(zhuǎn)子-定子原理。IKN濕磨機(jī)的輸入剪切能大,可實(shí)現(xiàn)10 µm及以下粒度。IKN濕磨機(jī)能夠處理寬粘度范圍的產(chǎn)品。鑒于其處理能力,IKN濕磨機(jī)被用于諸多應(yīng)用,如織物涂料、漆、染紙顏料和潤(rùn)滑脂濕磨。 

    為了定制過(guò)程,IKN根據(jù)眾多客戶(hù)需求,提供下列實(shí)驗(yàn)室及生產(chǎn)用解決方案

    • 三級(jí)高剪切分散機(jī)ER濕磨
    • 膠體磨CM濕磨
    • 錐體磨CMO濕磨
    • 超細(xì)磨CMD 濕磨

     
     

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